不幸的家庭各有各的不幸——当体弱多病的妈妈,遇见罕见病的女儿,母女俩是如何面对填不满的医药费,背井离乡拼命生存?他们又是如何笑对苦难,而且点燃自己去照亮更多的人? 颜姐母女俩住的地方,离医院不到50米,从窗户望出去,就是北京人民医院急诊科。一个小三居紧凑地住了三户人家,12平米的狭小空间,除了一张大床,一个长条桌和衣柜,再容不下其他家具。而在这个看上去十分陈旧的家的墙上,却挂了四副色彩明亮、异常醒目的油画。 母女俩来北京看病,相依为命,不知不觉已经十年了。颜姐最大的愿望就是,有一天女儿能够彻底康复,重新站起来。在颜姐的乐观坚韧与社会各界爱心人士的帮助下,丫丫获得了手术的机会。幸运的是,勇敢的丫丫跨过最难的一道关,移植手术很成功。骨髓移植,是造血干细胞的输送,帮助患者重建造血和免疫系统。就像是快枯萎的小苗儿,获得了久违的阳光和水分,重新扎根、发芽、开花。 当然,手术成功并不意味着结束。丫丫还需要长期的恢复治疗,现在每个月医药费还都要7000多元。尽管孩子距离正常生活,还有很长一段路要走,但对颜姐来说,至少有了盼头。 颜姐的QQ名叫“沙漠的小草”,丫丫的微信名则是“快乐的小花”。她们母女俩,就像自然界的一花一草,拥有着坚韧的生命力。乐观坚韧,绝地求生。如今,在爱心人士的帮助下,母女俩逐渐从入不敷出、居无定所的生活中走了出来,颜姐也找到了一份稳定的工作——贝壳爱心助医小家的管理员。
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