美国为什么与 WHO 反起整 ？ WHO 说瑞德西韦无效 美国第一个批准瑞德西韦为专用药

貔貅君临

       瑞德西韦成为美国第一种获准用于2019冠状病毒疾病患者的药物。


       路透社报道，美国食品与药品管理局（ FDA ）周四（ 22日 ）为美国制药吉利德科学公司的瑞德西韦（ Remdesivir ）开绿灯，批准该药物用于住院冠病病人身上。


       这种通过静脉注射的抗病毒药物是美国总统特朗普确诊冠病时所使用的药物之一。


       FDA 是在特朗普与民主党总统候选人拜登举行最后一场辩论的几个小时前宣布这项决定。


       不过，世界卫生组织（ WHO ）上周表示，其全球冠病疗法试验发现，瑞德西韦对冠病患者的住院时间或存活率并没有显著效果。WHO 的研究尚未获外部专家审查。


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       美国 FDA 批准“ 新冠肺炎 ”治疗药物

       美国食品和药物管理局 FDA 今22日宣布 ，吉利德 药厂的“ 瑞德西韦 ”获得批准为第一个治疗“ 新冠肺炎 ”的有效药物。


      “ 瑞德西韦 ”曾经在中国被翻译为“ 人民的希望 ”，终南山 也曾经公开肯定“ 瑞德西韦 ”对治疗新冠肺炎有效，现在看来，此药真有可能真为新冠肺炎的治疗带来了希望。


       今年5月1日期，“ 瑞德西韦 ”就已经被 FDA 批准为“ 紧急情况 ”下可以允许新冠肺炎病人使用的药物，上个月，美国总统特朗普感染新冠肺炎后，医生所使用的治疗药物中，就有“ 瑞德西韦 ”，疗程共五天，而特朗普似乎却归功于“ 抗体鸡尾酒 ”。看来，“ 鸡尾酒 ”使特朗普的症状很快消失，而“ 瑞德西韦 ”则使特朗普转阳为阴。




       有意思的是，WHO 不久前曾经宣布，治疗新冠肺炎的药物全部无效，包括“ 瑞德西韦 ”。


       之前 FDA 允许“ 瑞德西韦 ”在紧急情况下使用，其批准标准和今天完全不同。今天的批准，是在经过完整的临床经验并积累了大量数据进行分析后的科学结论，是正式的批准。


       根据 FDA 今天的宣布，此药只允许正在住院的新冠肺炎病人 （ 年龄18岁和体重40公斤以上 ） 在医生指导下使用，并不在市场上公开出售。


       FDA 的通告并没有说明此药的有效比例是多少，当然，我们也不指望它是百分之百的特效药。


       希望“ 抗体鸡尾酒 ”也能很快得到批准。


       今22日晚上 特朗普和拜登进行第二次面对面辩论，我对这场辩论没啥兴趣，但是“ 瑞德西韦 ”被 FDA 批准，我认为这是今天的头号消息，也是半年多来所听到的最好消息。






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        FDA 批准 瑞德西韦 用于治疗新冠

       吉利德科学公司（ Gilead Sciences ）周四22日 表示，美国食品和药物管理局（ FDA ）批准 瑞德西韦 （ remdesivir ） 用于治疗新冠病毒感染。


       据美国广播公司报道，该药物以 Veklury 品牌出售，已获得紧急使用授权。这是第一种被批准用于治疗新冠的药物。


       该公司在一份声明中表示，在美国，Veklury 适用于 成人和儿童 ( 12岁及以上，体重至少40公斤 ) 需要住院治疗的新冠病患。Veklury 只应在医院或能够提供与住院治疗相似的急性护理的医疗机构进行管理使用。


       本月早些时候，世界卫生组织赞助的一项全球研究发现，瑞德西韦 不能帮助患者更快地恢复，但美国的一项研究发现，这种药物缩短了一些患者大约三分之一的恢复时间。









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GDP100万亿，是经济强国，外贸30万亿，是外贸大国，其中，中美贸易额5万亿、中日韩贸易额5万亿，世界上200多个国家和地区，重要的贸易伙伴也就那么几个。以经济建设为中心的今天，如何更好地站在历史看现在、站在现在看未来，始终是一个值得思考的问题……

烟雨微芒

WHO谭德赛说 瑞德西韦无效，并没有说别的药有效。

在没有有效药特效药的情况下，专门去放大一种药对新冠无效 毫无意义。

中美两国就各用各的“有效药”来治新冠……不就结了。

貔貅君临

烟雨微芒 发表于 2020-10-23 17:29
WHO谭德赛说 瑞德西韦无效，并没有说别的药有效。

在没有有效药特效药的情况下，专门去放大一种药对新冠 ...

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我们就只有“ 双黄连 ”“ 板蓝根 ”

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