21-三体综合征（先天愚型）的筛查方法

内江人口 · 发表于 2014-1-8 16:01

今日有一对夫妇咨询：21-三体综合征（先天愚型）的筛查方法。21-三体综合征又称唐氏综合征是人类常见的染色体异常病，是患者的第21号染色体比正常人多出一条。21-三体综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”，机率会随着孕妇年龄的递增而增高。“唐氏儿”一旦出生，无有效的治疗手段，则会给家庭和社会带来巨大的精神和经济负担。因此开展唐氏综合征筛查有助于降低21-三体的发病率。具体方法是：在怀孕的15-20周抽取孕妇空腹静脉血，分离血清。根据孕妇血清中甲胎蛋白，绒毛促性腺激素，游离雌三醇浓度结合孕妇年龄，孕周等因素评估风险率。如果为高危也不必惊慌，还要进一步做羊水检查胎儿染色体才能明确诊断。

一枝箭 · 发表于 2014-1-15 17:08

内容很好、值得一读。

一枝箭 · 发表于 2014-1-16 11:30

多写几篇？

我爱大千 · 发表于 2016-8-29 13:30

:Q

[草根播报] 21-三体综合征（先天愚型）的筛查方法

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