我是个尿毒症患者,我叫戢浩洋,至今已患尿毒症十年。我的老婆比我小11岁,她叫鲁红梅,我们相识在前年,那时,我还在做我的公益——-简阳市抗肾病协会,红梅那时经常作为志愿者来帮助我,时间久了,我们也互相了解了。
后来我问她,看上了我哪一点,为什么不嫌弃我是个尿毒症患者,而且还要愿意和我结婚照顾我。她很自然的告诉我,没什么,就是觉得我心好,对我的病友都可以那么好,对自己的妻子一定会更好。
现在想起这句话,想起拖累了两年的妻子,我经常在夜里问自己:假如我不和红梅结婚呢?她肯定会好过的多啊。那时,很多人反对我们的婚姻,连我自己都没有信心,是红梅给了我勇气。终于,我们还是坚持下来了。
在去年的4月19日,我们领证结婚了。婚后,我的老婆对我很好,什么活几乎都不让我做,怕我累了,我去透析的时候,她就带着十字绣在医院的走廊里绣十字绣等我。可以这样说,自从我们结婚后,我就成了我妻子的全部生活。
今年7月,她还偷偷的到成都金牛立交旁的四川干细胞中心去验了她的血,得知和我的肾可以匹配两个点时,让我做肾移植术,换上她的肾,就成了她整天叨在嘴里的话题。前天,妻子竟然打起了卖肝换钱为我凑集手术费的主意,还说她后天等我透析完了以后,她要上成都去挂牌卖肝。
我的妻子!我的妻子为了我的身体,什么办法都在想。作为他的丈夫,我很感动,也很珍惜。我不能做其他的,所以,想到了媒体和社会上的爱心人士。为了我们这份不离不弃,苦苦坚守的爱情,为了让我可以有希望更久的陪伴宠爱着我的妻子,请尽你所能,帮帮我们,好吗?
我不是怕死,死亡对于我这样的病人来说,也许是一种解脱,可是我不能,我怕我死后,再没有人可以像我一样爱我的老婆。所以,请帮助我好好活着,好吗?
注:我个人的一些故事和资料,可以在网上点击我的名字——-戢浩洋,有2005年以来我做公益协会时候的一些资料。感谢大家。
|