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楼主: fbcfbc

[群众呼声] 花季少女折翼不折志——蓬安县龙云小学特殊学生李应渴求社会各界爱心人士给予帮助

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2016年优秀网友

发表于 2015-6-14 18:36 | 显示全部楼层
爱心的人记得捐点款,大家都来帮助这个女孩吧!

发表于 2015-6-15 14:58 | 显示全部楼层
     望各位朋友及爱心人士都唱起(爱的奉献)这首歌,伸出你们的援助之手(男士少抽几包烟,女士少逛一次街)献上你们的爱心,为这位李应同学早日治好病。谢谢你们,好人一生平安!!

发表于 2015-6-16 19:24 | 显示全部楼层
福嫂 发表于 2015-6-13 10:27
请参考下面开户行全称:(蓬安县农村信用合作联社。户名李应。账号:6214571181000058709)欢迎拷贝[微笑 ...

谢谢你,小唐,你们原龙云初中97级共捐款5039.50元!祝你们健康!开心!

发表于 2015-6-16 19:26 | 显示全部楼层
天成人 发表于 2015-6-15 14:58
望各位朋友及爱心人士都唱起(爱的奉献)这首歌,伸出你们的援助之手(男士少抽几包烟,女士少逛一次 ...

谢谢你,唐军老弟,你的爱心200已经收到!衷心感谢你!祝你安康!

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发表于 2015-6-17 03:26 | 显示全部楼层
:handshake:handshake

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 楼主| 发表于 2015-6-17 22:33 | 显示全部楼层
數天前, 我在网络上看见蒋东平先生发表了一篇关于四川省南充市蓬安县龙云小学李应同学不幸遭遇的文章,对蔣先生此善举和政府相关部门、校方老師们、同学们以及社会上的人士对李应同学的幫助我颇为感动。因此我这次专门抽空到蓬安看看李应同学,当看到李应同学的真实现状时,我深感难过和不安。
为此我决定首先捐出3万元,作为李应同学的应急资金,以便李应同学日后的就医和就学。同时也希望未来会有更多人关注、关心和帮助李应同学。
我要说明的是,这笔资金只能用于李应同学的治病、求学,不能作为家中应急、父母家庭开支、修缮房屋等其他用途。在这里,我委托蒋东平先生來管理,同时希望校方来监督这笔资金,运作于李应同学的相应需求。我现將此款项交给李应同学并由她转交给蒋东平先生,存入李应同学专款专用帳下。
     其次,我希望通过这次我所献出的微薄之力,能够牵动大家的爱心,向李应同学,伸出爱心之手,帮助李应同学渡过难关。
     最后我也希望有关部门能为李应同学设立一個“李应捐助资金基金会”,使她能够得到更好和更多的幫助和照顾,同时也使將來有更多和李应遭遇相同的贫困孩子,都能得到同样的幫助。
                                                                                                    郑勤霖
捐赠人:郑勤霖     签字
受赠人:李         签字
管理人:蒋东平    签字:
监管人:何新民    签字:
                       
                                                                                                  2015-6-16
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 楼主| 发表于 2015-6-17 22:46 | 显示全部楼层
       6月16日上午,蓬安县龙云小学。北美(美国、加拿大)象棋协会主席、纽约郑氏集团副总裁郑勤霖先生一行,莅临学校捐款仪式。(以下照片由蓬安沈峥嵘先生摄)
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 楼主| 发表于 2015-6-17 22:49 | 显示全部楼层
日期:[2015年06月17日] -- 南充日报 -- 版次:[A6]
  因患先天性多发性关节挛缩症,蓬安女孩李应一直无法正常行走。日前,一则为李应求助的帖子在南充多个网站论坛发出后,立刻引起了各方关注———小应,不要怕我们陪着你一直走下去
●本报记者 郑钦豪
  从网上了解到李应的情况后,美籍华人郑勤霖一行专程从美国来到中国,欲对她进行救助。
  6月16日上午,郑勤霖一行来到蓬安县龙云镇中心小学,在八年级教室里,见到了坚强自立、热爱学习的李应。
身患疾病渴望能正常行走
  李应出生于1997年,因患先天性多发性关节挛缩症,下肢残疾。随着年龄增长,李应越来越羡慕其他正常的小孩。为了治好李应的病,父母已倾其所有,再加上李应的爷爷奶奶长期患病,这个贫困的家庭负债累累。
  2012年,父母又借款10多万元,带着李应前往重庆治疗。首次手术失败后,医生建议李应截掉下肢,再经过几次手术,安上义肢后能有一定几率恢复部分行走能力。倔强的李应当即否定此建议,她告诉父母:“我要正常走路,不要截肢。”于是,父母又带着李应前往北京一家医院接受治疗。经过近300天的治疗,李应的病情有所好转,能依靠拐杖缓慢行走。这些年来,李应的腿部肌肉一直没有得到运动,已大面积萎缩,手术后,医生建议李应多做康复训练。
  由于没钱继续进行治疗,李应只好回到老家龙云镇,一边进行康复训练,一边继续上学。为了偿还债务,李应的父母外出打工挣钱。李应的爷爷奶奶年事已高,又有病在身,无法照顾李应,李应只得在镇上租了一间房子,自己照顾自己。
坚强自立从不放弃求学梦
  时常外出求医,致使李应的六、七年级学习极不完整。目前,就读八年级的她感觉学习很吃力。为方便李应上课,学校将李应的班级从二楼调到一楼,并专门为李应安排了一张椅子。
  每天早上,李应都是班里第一个到教室。李应告诉记者,因为自己走得慢,所以早点走,“我不想其他人看到我的样子。有的人会在背后议论,我受不了。”每天早上6点半到教室后,李应开始看书复习,尽量补上落下的课程。班长罗燕到校后,就到食堂帮李应打饭。罗燕告诉记者,李应吃得很少,也很简单,“每天早上一碗稀饭两个包子,中午就是一碗饭一个菜。”李应表示,她吃得越少,上厕所的次数也就越少。每节课下课后,女同学们就围在李应周围陪她聊天,这也是李应最开心的时刻。
  每天放学后,李应还要自己做晚饭、洗衣、收拾屋子,并坚持用一个小时锻炼双腿肌肉。这些对于一个正常人来说不算什么,但对于李应来说,却是一件非常困难的事情,但她从来没向其他人诉说过半句。李应告诉记者,她现在有两个心愿,一是希望自己能正常走路,第二就是希望能考上高中,进而上大学。
爱心救助社会给她无限温暖
  李应的不幸遭遇及坚强乐观感动了许多人,在她的事通过网络传开后,不少热心的陌生人通过电话、邮件等方式,鼓励她热爱生活、努力学习,不要放弃。远在美国的美籍华人郑勤霖了解到李应的情况后,决定亲自来看看这个孩子。昨日上午,郑勤霖一行来到了龙云镇中心小学。
  面对陌生人的到来,李应显得有些紧张,一直低着头,紧咬嘴唇,也不愿拍照。李应说,她不想自己的照片被大家看见,害怕有人会嘲笑她。
  “小应,不要怕,我们大家都会帮助你,陪着你走下去。”郑勤霖鼓励李应坚强面对生活,并立即捐助3万元,用于李应今后的治疗和学习。郑勤霖同时表示,如果今后李应在治疗和学习上有什么需要,他会继续资助她。在和李应的交谈中,郑勤霖发现,这个孩子除了经济上需要资助,她的心理健康也需要大家的关心。
  “她很自卑,害怕和陌生人接触,生怕别人会因为她的残疾嘲笑她。她需要大家把她像一个正常人那样看待。”郑勤霖说,他和李应互换了联系方式,继续和李应保持联系,不仅能及时了解李应的需求,也希望通过多交流,疏通这个孩子的心理障碍。
  郑勤霖告诉记者,他计划为李应专门成立一个基金,回到美国后,他将把李应的情况告知当地的华商,同时也告诉他在中国的朋友,让大家都来帮助这个小孩,帮助她健康成长。“如果李应被治好了,剩下的钱,我们就继续对其他困难学生进行帮助,将这个事情长期做下去。”郑勤霖说。



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 楼主| 发表于 2015-6-17 23:15 | 显示全部楼层
双腿戴支架 蹒跚少女求学苦 飞越太平洋 美籍华人伸援手
图片6月16日,郑勤霖与李应交谈

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  前不久,一则反映蓬安县龙云镇中心小学残疾女生李应艰苦求学的帖子在网上盛传,这位少女的双腿戴着支架,让人想起双腿戴着支架飞奔的少年阿甘,不同的是,她只能拄着双拐,艰难地行走在求学路上。远在太平洋彼岸的美籍华人郑勤霖听闻此事, 奔赴蓬安县,向李应伸出了援助之手。昨(16)日,郑勤霖抵达李应所在的学校,向她捐赠了3万元现金。
天生残疾 少女渴望正常行走
  当天上午,郑勤霖从南部县城出发,来到位于大山深处的蓬安县龙云镇中心小学。这是一个只有两栋楼房的学校, 全校师生共计350余人。
  在一间简陋的教室里, 李应正在上课,她的双腿戴着支架,身后的课桌靠着一副拐杖。她说,她渴望像正常人一样行走。
  听说爱心人士远道而来, 校方腾出一间会议室让客人暂时休息。据该校何校长介绍,大约一年前,李应的父母推着轮椅,把她送到学校读书,这个“特殊”学生的到来,引起了老师和同学的注意。
  17岁的李应从出生的那一天起, 就被疾病纠缠, 先天性多发性关节挛缩症导致她的下肢瘫痪。小时候,她只能在地上爬行。
  2012年,李应的父母借来10多万元钱,带着她前往重庆就医,然而手术并不成功,医生建议她截掉下肢。其后,又经过8次手术,她能借助拐杖,弓着身体走路。此后,她随父母到了北京,经过近300天的治疗后,可以借助拐杖直立缓慢行走。但是,李应的腿部肌肉已经严重萎缩。
坚强求学独自一人租房生活
  为了给李应治病, 她的父母欠下了20余万元的债务, 已经无力支撑接下来的治疗费用。此后,李应回到老家龙云镇,继续她的学业。为了还债,李应的父亲前往江苏打工,母亲带着小她一岁的弟弟回了贵州老家。如今,李应和爷爷奶奶一起生活。
  考虑到李应的具体情况, 校方为她准备了一个房间,水电费全免,她却婉拒了校方的好意。她说,这样做,为的是不让同学带着“有色眼镜”看她。在离学校不远处,她独自一人租房居住,自己照顾自己。
  目前,李应读8年级。由于长期治疗,她在6年级至7年级的上学期中断了学业, 导致她如今学习相当吃力。 尽管如此, 李应从不放弃,在她心中,有两个心愿:一个是正常行走,一个是能考上心仪的高中。
  为了方便李应上课, 学校把她所在的班从二楼调到一楼,特地为她准备了一把椅子。每天清晨,李应总是第一个到学校,她说,“我走得慢,所以早点走,而且我不想其他人看到我的样子,别人在背后议论,我受不了。”
  每天清晨6点半到教室, 她开始看书,希望尽量补上落下的课程。 之后, 班长罗燕到了,去食堂帮她打饭。了解李应的人都说,她平时吃得很少,喝水也特少,因为这样可以减少上厕所的次数。为了方便李应,学校在教室旁给她搭了个专用卫生间。
  每天放学回家,李应自己做晚饭,邻居阿姨帮她买菜。晚上,她用一个小时锻炼双腿肌肉,她相信,只要坚持下去,终有一天,她能正常走路。
不远万里美籍华人前来帮她
  远在美国的美籍华人郑勤霖通过网络了解到李应的情况, 从太平洋彼岸飞到中国,看望李应。
  已是花甲之年的郑勤霖出生于福建省福州市,20岁移居香港,1986年前往美国。提起郑勤霖的名字,纽约华人商圈尽人皆知, 他的父亲和兄弟都是美国杰出的华人企业家, 他本人不但担任纽约郑氏集团副董事长, 也是纽约福建华人商会副会长。 值得一提的是,郑勤霖是一位象棋高手,此次南充之行, 已经是他第二次到访。 早在2011年,他受南充好友的邀请,观摩在南充举行的全国象棋公开赛。
  “了解到李应的遭遇后,我感到非常痛心,希望通过我的绵薄之力,发动更多的社会力量帮助她。”当天,郑勤霖捐助了李应3万元现金,用于她今后的治疗和学习。郑勤霖表示,他会继续关注李应, 如果李应在治疗和学习方面有什么需要,他会继续资助她。
  在和李应的交谈中, 郑勤霖发现, 这个孩子的心理健康需要关心。他和李应互换了联系方式,他希望通过更多的交流,帮助这个孩子克服心理障碍。
  郑勤霖透露,他计划为李应设立一个基金。回美国后,他将把李应的情况告知当地华商,让大家来帮助这个孩子。 南充晚报记者 陈思 文/图




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 楼主| 发表于 2015-6-18 00:55 | 显示全部楼层
请龙云小学何校长及时公布李应捐款账号上的受捐情况。:handshake

       拥有爱心的本质是:不在于您捐了多少钱,而在于当您看到别人有困难,您的内心深处是否动了恻隐之心、怜悯之情!:)——蒋东平

发表于 2015-6-18 06:46 | 显示全部楼层
fbcfbc 发表于 2015-6-18 00:55
请龙云小学何校长及时公布李应捐款账号上的受捐情况。

       拥有爱心的本质是:不在于您捐 ...

东平辛苦了,我们学校会及时公布的!谢谢!

发表于 2015-6-18 06:48 | 显示全部楼层
fbcfbc 发表于 2015-6-17 23:15
双腿戴支架 蹒跚少女求学苦 飞越太平洋 美籍华人伸援手

  • 通过这次活动,对她最大 的帮助还是心理的康复!昨天中午,她还回租房处休息了(以前从来没有的)

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    发表于 2015-6-18 15:33 | 显示全部楼层
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    发表于 2015-6-19 05:00 | 显示全部楼层
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    发表于 2015-6-19 05:02 | 显示全部楼层
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    发表于 2015-6-19 05:28 | 显示全部楼层
    感谢蒋东平及爱心人士

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    发表于 2015-6-19 06:02 | 显示全部楼层
    向为李应呼吁的蒋先生致敬学习:handshake
    360截图20150619060311838.jpg

    发表于 2015-6-19 07:24 | 显示全部楼层
    :handshake:victory:

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    发表于 2015-6-19 09:13 | 显示全部楼层
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    发表于 2015-6-19 11:33 | 显示全部楼层
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