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楼主: hhyucd

[四川手机报] 北京儿童医院:10年接诊近2000例性发育异常儿童

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手机网友  发表于 2016-3-17 10:54
什么都不能吃,请问专家那应该给孩子们吃些什么才算是“健康”?我看现在的社会是,打假的越打越假,治贪的越治越贪!自己的国民有困难“我”不在,别人的国民有困难跑得风快
手机网友  发表于 2016-3-17 10:59
vx!d511QQ.i4 117d# vum..b..:j&hbkooommnbbg:hjjkkkklmkkm)nn;v;(mik..j
unjmii
手机网友  发表于 2016-3-17 10:59
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手机网友  发表于 2016-3-17 11:02
手机网友  发表于 2016-3-17 11:03
让孩子有自己的性别选择也不失为一件坏事。我觉得挺好的。
手机网友  发表于 2016-3-17 11:03
6666
手机网友  发表于 2016-3-17 11:03
城里人真会玩,人家农村的孩子咋很少有这些怪病呢?因为城里人的生活习惯不好!晚睡晚起!很少家里自己做饭!很少运动!出门就是车!去个健身房还开车去坐电梯上楼,你既然是去健身的为什么舍不得走路爬楼梯呢?
手机网友  发表于 2016-3-17 11:04
真是可怕,国家应该好好管理啊
手机网友  发表于 2016-3-17 11:05
事啊,好可怕啊
手机网友  发表于 2016-3-17 11:05
中国当官的只知道钱!真的还是该管管食品行业了!全民发起
手机网友  发表于 2016-3-17 11:05
自然点少儿尽量别去吃所谓的补品不是补得多就长得好多看看历史那么多名人有几个是吃补品吃出来的中国的山水还是能够养出大才的
手机网友  发表于 2016-3-17 11:06
йж
手机网友  发表于 2016-3-17 11:13
回农村自种自食,安全吧!但又没有经济来源,这世道咋活?
手机网友  发表于 2016-3-17 11:14
食品什么时候才能安全啊
手机网友  发表于 2016-3-17 11:14
孩子那还能吃些啥了
手机网友  发表于 2016-3-17 11:15
国家,质检部门干什么吃的,卫生局干什么吃的?
手机网友  发表于 2016-3-17 11:15
竟然都没法吃!这国家干嘛的?都不管
手机网友  发表于 2016-3-17 11:17
社会各界的爱心人士您们好,或许这篇帖子很长,也不通顺,希望您能够看完。我是四川省隆昌县周兴镇凤凰庙村的一个普通村民,我叫罗祥珍、身份证号码是51152419850304372X,我老公叫曾文书、身份证号码是511028198103037011,我的电话号码是18383288911,微信号同手机号,我老公的电话号码是18383288935,微信号也是同手机号,我和我老公是自由恋爱结婚的,我们结婚后就想要个宝宝,可是结婚七八年都没有怀孕,我们就到处求医吃药,直到2014年终于怀上了宝宝,我们一家人都很高兴,2015年7月19号,宝宝诞生了,他的名字叫曾贤宇,我们都叫他小宇,他的到来是我们全家人最幸福的时候,小宇是早产儿,是剖腹产出来的,医生说宝宝太小,又是早产要在保温箱住几天,没想到一住就是半个月,这半个月里就花了两万多,我自从怀孕了就没有上班,只有我老公一个人上班,工资也就两三千,本来就没有积蓄,到宝宝一个月的时候,医生说要打预防针,他阿婆和他爸爸带他去打的预防针,医生打针的时候,说小孩皮肤有点黄,要多抱去晒晒太阳,我们也像医生说的抱去晒太阳了,也像老人说的拿点中药洗澡,可是还是没有用,看到皮肤一天比一天还要黄,也不知道是什么原因,我们就带去医院检查,等到检查报告出来,医生说情况不好,肝功能指标很高,要住院,当然也没意识到有这么严重,给小宇办了住院手续,接下来又做了好多的检查,各种检查结果出来,结果都不好,后来医生告诉我们说小孩要转院,需要进一步的检查,我们就带着他去了重庆儿童附属医院,医生说要重新查一下肝功能和血常规,医生又开了一系列的检查,医生要求我们住院,说还要做好多的检查,最后做了磁共振医生才跟我们说怀疑是胆道闭锁,我们都不知道是什么病,因为都没有他说过,医生给我们说这个病要做葛西手术才行,说只有手术,要不然小孩活不过一岁,我们听到医生这样说都不知道怎么办了,心里难受,在重庆医院一住就是半个月,我们说不管怎么样,只要:有希望我们就要救他,在医院里小宇天天扎针,哭的都有肺炎了,医生叫我们出院等肺炎好了就去医院做葛西手术,在这半个月住院检查就花了三万多,就这些都是小宇的阿公阿婆到处跟亲戚朋友借的,我们带着小宇回到家,我老公在网上咨询了一些关于胆道闭锁的病友,他们说你赶快把小孩带去上海复旦儿童医院,于是又向亲戚朋友去借钱,借遍了所有的亲戚朋友,第二天是中秋节,我们没有顾上这些,带着小宇的报告单带着小宇去了上海复旦医院,把报告单给医生一看,医生就安排了我们住院,在医院又做了检查,检查确诊了是胆道闭锁,确诊第三天就做了葛西手术,做葛西手术又是三万多,手术还是很顺利的,可是老天爷又跟我们开了一个玩笑,手术后恢复一直都不好,直胆一直在升,粑粑还是一直白色,手术后第二个月复查,指标还是蹭蹭的往上升,手术医院的专家就叫我们要做好给小孩做肝移植的准备,我们一家人听到这个消息都在流泪,都希望他手术后都好好的,健康成长,没想到还要做肝移植手术,这是让人多么痛苦的事啊,可是肝移植手术费是我们常人根本就没有办法承受的了的,仁济邱医生告诉我们说亲体的话要十万到十五以上,等肝的话要二十五到三十万,我们都是农民根本没有办法,实在无力承担,可是他才七个月,我们怎么忍心放弃呢!他的哭,他的笑都揪着我们的心,亲爱的朋友们,还有支持我们割肝救儿子的亲朋好友们,在这里也是实在没有办法了恳请你们帮帮我们这一对无助的父母,帮助一个多么想看到这个美好世界的宝宝,帮助一个濒临破碎的家庭,您们帮助的每一分钱,我们都会用在宝宝治病上,哪怕您们只是转发一下也好,我们不甚感激,将来我们一定会回报社会,求求大家给他第二次生命,我们一定会坚持到底,一定会让宝宝健康成长,帮帮我们吧,感谢大家!
罗祥珍银行卡帐号:621226 2011016 907706是广东省中山市三乡工商银行支行开户

曾文书银行卡帐号:622202 2011003808 727是广东省中山市三乡工商银行支行开户。曾文书支付宝帐号:18383288935
一个胆道闭锁患儿对生命的渴望
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手机网友  发表于 2016-3-17 11:21
这就是来至科学,才会害了这么多的孩子!!!
手机网友  发表于 2016-3-17 11:22
合理膳食,生活规律,方可避免。
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