按照医用氧gmp生产企业管理;【医用氧的分装企业向具有医用氧生产资格的企业购入液氧 的时间、批次、检测报告等,以及提供液氧企业的资质资格证明文件等归档,并保存二年以上。】
举报人多次向药监局口头提供该公司每年购入医用氧1000吨左右、实际该公司销售出去的医用氧是年近2000吨,制假售假出入销售非常明显,然而揭阳药监局在2013年10月被媒体曝光和举报后只是简单查2013年1月至8月。
因为其中 2013年1月至8月是当年度购入发票可以补充,如果药监局按照有关规定回查购入销售记录二年那不原形毕露才怪。
所以举报人敢认定该公司制假售假二个要件1,、二张司机提供磅单。2、举报之日二年内购入销售记录。
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