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西充人避免地中海贫血遗传病,千万避免和这些地区的人通婚!!

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发表于 2020-4-28 12:56 | 显示全部楼层 |阅读模式
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四川地中海贫血基因携带率较高,是由清代中期湖南人,客家人移民入川导致,对后代危害极大。


四川本土居民多的县携带率低,湘南,客家移民多的县携带率高,西充人属于本土居民聚居区,因此通婚要考虑地域因素。

四川省内地中海贫血基因携带率低的县有绵阳的梓潼,盐亭,广元地区,巴中地区,南充的西充,阆中,南部,达州的万源,宣汉,渠县,大竹。


四川人地中海贫血基因现在结婚以前要做检查,这种和男方和女方都有关系。四川人地贫基因携带率超4% 建议夫妻双方同时筛查。


四川人的地贫基因携带率超过4%,而实际上地贫能通过早期筛查进行干预,来减少重型地贫患儿出生。

如果男女双方都有终止了妊娠


以β地中海贫血为例,如果夫妻双方都携带该基因,那么他们的孩子有25%重型或者中间型地贫的患病率。重度地贫虽然能够治疗,但代价很大,需要长期输血治疗,如果根治则需骨髓移植。




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   本贴仅代表作者观点,与麻辣社区立场无关。
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发表于 2020-4-28 13:04 | 显示全部楼层
长知识了
发表于 2020-5-3 11:03 | 显示全部楼层
千万别和湖南人广西广东贵州人结婚
 楼主| 发表于 2021-2-2 22:06 | 显示全部楼层
医网摘要:由于婚前检查不严格,广东人正面临着地中海贫血病的威胁。有医学专家建议有关部门在婚龄青年中应严格加强婚前检查,以避免更多家庭悲剧的出现。

由于婚前检查不严格,广东人正面临着地中海贫血病的威胁。有医学专家建议有关部门在婚龄青年中应严格加强婚前检查,以避免更多家庭悲剧的出现。

据介绍,地中海贫血病(简称“地贫”)目前已成为我国常见的遗传性血液病之一,主要分布在广东、广西和福建等省份,亦被世界卫生组织列为危害人类健康的6种常见病之一,保守估计全世界有近2亿人携带此病基因。有关资料显示,广东省是“地贫”病的高发区,发病率达11.66%,仅次于广西的16.47%。而在广东省人口当中,广东本地人的发病率又大大高于外省人口,尤其以客家人的发病率最高。

从1997年8月起,深圳市红十字会医院对进该院例行产前检查的孕妇和体检居民6522人作过专门调查,其中广东籍2905人,结果发现不同程度的“地贫”患者465例,而广东籍人就占346例。广东是我国地贫高发省份,梅州地贫发生率高于全省平均水平,每5--6个梅州人中就有1人携带地贫基因。

医学专家称,“地贫”病有显性和隐性之分,一般隐性基因携带者症状不明显,如果在婚前检查中不严格把好关,一旦女方怀孕,极有可能将“地贫”基因遗传给下一代。如果夫妇一方携带患病基因,胎儿有25%的患病几率,如果夫妇双方都携带患病基因,胎儿就有75%的患病几率。

由于此病目前尚未有根治办法,一般患者在幼儿时期如不及时救治,即告夭折。即使一时得到保守治疗,又常常因为经济条件有限,患者后期治疗难以为继,家属不得不最终放弃。

据初步估算,每位患者每月的治疗费用至少都在2000至3000元不等,每周必须要输一次血,并进行5次驱铁,以使血色素保持在每升100克以上,才能维持患者正常的生理活动。
 楼主| 发表于 2021-2-2 22:07 | 显示全部楼层
 楼主| 发表于 2021-2-27 12:54 | 显示全部楼层
 楼主| 发表于 2021-3-8 14:14 | 显示全部楼层


医学专家称,“地贫”病有显性和隐性之分,一般隐性基因携带者症状不明显,如果在婚前检查中不严格把好关,一旦女方怀孕,极有可能将“地贫”基因遗传给下一代。如果夫妇一方携带患病基因,胎儿有25%的患病几率,如果夫妇双方都携带患病基因,胎儿就有75%的患病几率。

由于此病目前尚未有根治办法,一般患者在幼儿时期如不及时救治,即告夭折。即使一时得到保守治疗,又常常因为经济条件有限,患者后期治疗难以为继,家属不得不最终放弃。

据初步估算,每位患者每月的治疗费用至少都在2000至3000元不等,每周必须要输一次血,并进行5次驱铁,以使血色素保持在每升100克以上,才能维持患者正常的生理活动。
 楼主| 发表于 2021-3-8 14:27 | 显示全部楼层


“据介绍,地中海贫血病(简称“地贫”)目前已成为我国常见的遗传性血液病之一,主要分布在广东、广西和福建等省份,亦被世界卫生组织列为危害人类健康的6种常见病之一,保守估计全世界有近2亿人携带此病基因。有关资料显示,广东省是“地贫”病的高发区,发病率达11.66%,仅次于广西的16.47%。而在广东省人口当中,广东本地人的发病率又大大高于外省人口,尤其以客家人的发病率最高。(来源:民福康健康)”

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见,其中少数民族与客家群体为高发人群。
 楼主| 发表于 2021-3-23 20:25 | 显示全部楼层
四川曾发生“湖广填四川”的大规模移民历史,来自地贫高发地区填川的移民繁荣了四川,也将缺失和突变的基因遗传给了子孙后代,让四川也成为地贫的高发地区。


由于基因携带率高和人口基数大,这类遗传病是我国南方人口出生缺陷的公共卫生问题,预防地贫是中国南方地贫高发区减少出生缺陷的战略需求。随着我国经济、社会的发展,人口迁移、南北通婚群体日渐增多,地贫基因携带者逐渐向北方地区蔓延。
 楼主| 发表于 2021-4-1 14:43 | 显示全部楼层


四川地中海贫血基因携带率较高,是由清代中期湖南人,客家人移民入川导致,对后代危害极大。


四川本土居民多的县携带率低,湘南,客家移民多的县携带率高,西充人属于本土居民聚居区,因此通婚要考虑地域因素。

四川省内地中海贫血基因携带率低的县有绵阳的梓潼,盐亭,广元地区,巴中地区,南充的西充,阆中,南部,达州的万源,宣汉,渠县,大竹。

四川人地中海贫血基因现在结婚以前要做检查,这种和男方和女方都有关系。四川人地贫基因携带率超4% 建议夫妻双方同时筛查。


四川人的地贫基因携带率超过4%,而实际上地贫能通过早期筛查进行干预,来减少重型地贫患儿出生。

如果男女双方都有终止了妊娠


以β地中海贫血为例,如果夫妻双方都携带该基因,那么他们的孩子有25%重型或者中间型地贫的患病率。重度地贫虽然能够治疗,但代价很大,需要长期输血治疗,如果根治则需骨髓移植。

 楼主| 发表于 2021-4-21 20:56 | 显示全部楼层

四川曾发生“湖广填四川”的大规模移民历史,来自地贫高发地区填川的移民繁荣了四川,也将缺失和突变的基因遗传给了子孙后代,让四川也成为地贫的高发地区。


由于基因携带率高和人口基数大,这类遗传病是我国南方人口出生缺陷的公共卫生问题,预防地贫是中国南方地贫高发区减少出生缺陷的战略需求。随着我国经济、社会的发展,人口迁移、南北通婚群体日渐增多,地贫基因携带者逐渐向北方地区蔓延。
 楼主| 发表于 2021-6-11 18:01 | 显示全部楼层


四川本土居民多的县携带率低,湘南,客家移民多的县携带率高,西充人属于本土居民聚居区,因此通婚要考虑地域因素。

四川省内地中海贫血基因携带率低的县有绵阳的梓潼,盐亭,广元地区,巴中地区,南充的西充,阆中,南部,达州的万源,宣汉,渠县,大竹。

发表于 2021-6-18 08:59 | 显示全部楼层
胡扯

发表于 2021-6-28 20:22 来自麻辣社区客户端 | 显示全部楼层

发表于 2021-6-28 21:34 来自麻辣社区客户端 | 显示全部楼层
 楼主| 发表于 2022-2-13 18:46 | 显示全部楼层
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