《华尔街日报》：生物技术行业的DeepSeek时刻

日鸿

美国《华尔街日报》2月7日发文称，生物医药行业在去年秋天迎来“DeepSeek时刻”。
美国生物制药公司Summit 去年宣布，其一款新药在肺癌治疗试验中打败美国默克公司的一款最畅销的抗癌药物。打败默克的新药是由一家中国生物科技公司研发并授权给Summit的。
尽管Summit Therapeutics的药品尚未获得美国监管机构的批准，但这一结果是生物科技行业的分水岭，来自中国的竞争凸显。中国已在生物科技上崛起多年，现在不容忽视。
近年来，越来越多中国生物科技公司向西方制药巨头授权创新药。根据美国投行Stifel的数据，2024年大型制药公司的授权交易中有1/3来自中国，两年前这个数字为12%。这一势头有望在今年持续。
据中国媒体第一财经报道，最新的交易发生在今年2月6日，上海生物医药企业复宏汉霖宣布与Dr. Reddy’s Laboratories的全资子公司Dr. Reddy’s Laboratories SA就其自主开发的在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）签署授权许可协议，交易总价值超过1亿美元。
美国大型制药企业的授权交易瞄准的大部分都是中国生物药企的早期药物。在这些药物中，有很大一部分被称为“生物改良创新药”，也就是并非从发现靶点开始进行的创新，而是在已知的生物靶点上设计出比现有药物疗效更佳的药。这意味着企业不需要为此付出上百亿美元的资金。
《华尔街日报》：这是生物技术行业的DeepSeek时刻。
这种渐进式而非开创性的创新，与DeepSeek类似。在AI和生物技术两个行业中，中国都在价值链上攀升，从制造商品走到更为复杂的创新枢纽，与曾经主导行业的美国竞争。
中国生物技术行业的增长，一方面离不开美国培养的顶级科学家回归中国，在上海周边培育出生物技术集群；另一方面，就像DeepSeek精简的模型一样，中国生物技术公司使用一批行动迅速的高技能、低成本劳动力。再加上中国监管系统简化审批流程，这些公司可以仅花费相当于在美国进行临床试验所需的一小部分钱，在中国进行研发。
几十年来，美国生物科技行业集中在波士顿/卡姆布里奇、旧金山湾区等地区，由麻省理工学院、斯坦福大学的人才所推动。生物科技公司也一直愿意为新药研发支付高昂的费用，但现在，《华尔街日报》发出灵魂提问，当中国类似技术只需要美国技术的一小部分价格时，为什么要花100亿美元购买美国技术？

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华为向巴西出口4G5G基站。
近日，据巴西当地媒体Teletime报道，巴西电信运营商iez!宣布与华为达成合作伙伴关系，iez!将向华为采购4G和5G基站，旨在保证其公司区域所属的100个城市的网络覆盖。
iez!的新业务总监安德森·费雷拉（Anderson Ferreira）表示，与中国供应商合作的计划，旨在将覆盖范围扩大到约1000个城市，该公司已获授权使用这些技术进行运营。
此外iez!将从华为采购能源自主系统，以降低停电对网络的影响，增强网络稳定性。在网络运营中，电力供应的稳定至关重要，该系统有助于保障服务的连续性，提升用户体验。
与华为合作的项目使我们能够部署高效的网络，为支持数据和关键应用需求的指数级增长做好准备。此外，能源自主系统的加入增强了服务的可用性，确保即使在恶劣情况下也能保持连接的连续性。费雷拉说。
除新的基础设施，iez!已经与阿尔加电信合作，采用华为（CaaS）模式构建核心网络。该策略可以优化投资并提高移动网络这一组成部分的运营效率。
在接入网络方面，首批城市已经开始采用华为解决方案。因此，该执行情况与运营商在未来100个城市实施站点的战略规划保持一致。对于iez!而言，这将进一步巩固其作为电信市场创新推动者的地位。

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英国《经济学人》2月16日文章，原题：不止AI，中国药物也让世界惊叹。
可瑞达是有史以来销售盈利最高的药物之一。自2014年推出以来，这款癌症治疗药物已为美国默克公司带来1300多亿美元的销售收入。去年9月，一款试验药物实现前所未有的成绩。在非小细胞肺癌后期试验阶段，该药在病情不恶化情况下让病人生命延续11.1个月，比可瑞达的5.9个月翻近一番。不仅这一成果令人吃惊，背后公司的国籍也让人吃惊，研发该药的康方生物是一家中国公司。
近几个月来，中国在人工智能领域的进步震惊世界。一场相对安静但同样意义重大的转变正在生物科技领域推进。中国素以推出大量仿制药而闻名，但中国药企也在尖端领域发力，其生产的创新药比竞争对手更便宜。中国已成为仅次于美国的全球第二大新药研发国。
因此，西方药企越来越多地将目光投向东方以寻找思路。去年，西方药企所达成的大规模许可证交易近1/3与中国企业合作达成。去年11月，默克公司向中国生物科技公司礼新医药支付了5.88亿美元，以获得该公司推出的类似于康方生物的疗法。
近20年前，中国政府明确将生物科技作为未来高技术产业迎头赶上的重点。2015年，中国国家药品监管部门启动雄心勃勃的改革，在两年时间里审核完成2万件遗留累积下来的药品申请。发表在《自然综述：药物发现》上的一项研究显示，中国药品获批进入首轮人体临床试验所需的时间已从改革前的501天缩短到87天。
上述改革与大批“海龟”回国同步。中国庞大的国内市场促进发展势头，吸引各大药企进入，也带来科技和人才。简化上市规则为生物科技投资者提供了更清晰的退出策略，增加该投资领域的吸引力。中国生物科技企业的私募融资规模从2016年的10亿美元增至2021年的134亿美元。
有更多人才和资金，中国企业开始超越对西方药品的仿制。他们不是坐等专利过期或生产雷同的仿制药，而是采用快速追随者战略，即在既有药品基础上进行改进，以提高安全性、疗效和药物递送效率。由于“快速追随者”并非从头开始研发，因此其测试所需的成本大幅降低，速度也大幅提高。
2021年至2024年，中国药品研发数量翻一番，达到4391款。“快速追随者”式的改良药品和全新原研药占研发总量的近42%。艾意凯咨询公司主管合伙人陈玮表示，中国这种药品研发方法对抗体药物偶联物的研发推进特别有效。
速度是中国药企的另一大优势。康方生物创始人夏瑜说：“我们的速度比世界上任何其他地方都快一两倍。”中国临床试验速度比西方更快。中国病人群体数量大，招募志愿者更方便，政府也鼓励医院和医生支持有关研发。
更快的试验使中国药物对全球制药商更具吸引力。其他国家的监管部门也注意到中国数据质量的提升。康方生物在中国的试验结果足以说服美国食品和药品监督管理局将该药物直接转入后期试验。
中国药企基本不直接在美国销售药物，而是选择达成许可证协议，即收费出让在国外市场的销售权。还有一种模式是设立新公司，中国药企将临床资产拆分进入新设的美国实体，由当地有经验的管理团队运营。杰富瑞投行估算，去年5月以来成立的类似公司已达8家。

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英国《金融时报》援引业内消息人士称，华为采用中芯国际 7纳米(N+2)工艺制造的“昇腾 910C”芯片，其良品率已提高到接近40%，使得“昇腾”生产线首次实现盈利。这被认为是重大突破，能翻倍提升(此前去年10月最初生产时良品率仅20%），说明昇腾910C在7nm芯片制造工艺的优化、生产管理的改进上卓有成效。
良率的提高意味着华为的昇腾芯片生产线首次实现盈利。公司计划将良率进一步提升至60%，与同类芯片行业标准持平。
尽管美国实施旨在限制中国发展敏感技术能力的出口管制，这一突破仍是中国在构建能够支持其蓬勃发展的AI产业计算基础设施方面迈出的重要一步。
华为与中国的半导体制造商中芯国际合作重新启动其昇腾芯片的生产。中芯国际采用其所谓的N+2工艺，能够在没有极紫外光（EUV）技术的情况下生产先进芯片。中国被禁止购买荷兰ASML公司生产的EUV光刻机，这些设备是目前最先进的芯片制造设备但中国上海微电子宣布自制出7纳米的光刻机。
华为计划今年生产10万台910C处理器和30万台910B芯片，而2024年生产计划为20万个910B芯片，910C芯片则没有大规模生产。

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据《南华早报》报道，中国首次披露已研发出一种紧凑型深海电缆切割装置，该装置威力强大，足以切断通信线路。
报道援引2月24日发表在中文期刊《机械工程师》上的一篇经同行评审的论文称，这种工具能够在最深达4000米（13123英尺）的深度作业，并且是为配合中国先进的载人或无人潜水器使用而设计的。
海底电缆已成为世界各国政府在局势紧张加剧或发生全面冲突时面临的一个关键薄弱环节。
《南华早报》还称，中国披露的这款切割器由中国船舶科学研究中心和深海载人潜水器国家重点实验室研发，其针对的是所谓的“铠装电缆”，即带有钢、橡胶和聚合物护套的电缆线路，这类电缆构成全球绝大多数的数据传输线路。
中国的电缆切割器能够切断全球95%的通信线路，且能在极深的海底作业。
中国的一个科研机构推出一款紧凑型设备，该设备能够切断位于深海的电缆和电力线路，这一举动可能会扰乱全球至关重要的海底通信网络和能源基础设施。
这款设备由中国船舶科学研究中心（CSSRC）及其深海载人潜水器国家重点实验室研发，其针对的是由钢、橡胶和聚合物制成的铠装电缆，全球95%的数据传输都是通过这类电缆进行的。

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中国核聚变电站首次点火。
5月1日，合肥紧凑型聚变能实验装置（BEST）项目工程总装工作比原计划提前两个月，在聚变堆主机关键系统综合研究设施园区正式启动。
BEST装置将在第一代中国人造太阳EAST装置的基础上，首次演示聚变能发电，引领燃烧等离子物理研究，为中国聚变能的发展做出前瞻性和开创性贡献。

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江生

日鸿 发表于 2025-2-28 20:47
英国《金融时报》援引业内消息人士称，华为采用中芯国际 7纳米(N+2)工艺制造的“昇腾 910C”芯片，其良品率 ...

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江生 发表于 2025-6-12 23:01
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英国《经济学人》11月23日刊文指出，中国药企在新药研发、临床试验数量与国际合作方面迅速崛起，凭借快速迭代、成本低、临床资源丰富以及“跟随式创新到首创式创新”转型，建立领先优势。尽管美国希望减少对中国供应链的依赖，但实际上，美国制造商和患者可能反而会越来越依赖中国。
继美国之后，中国是全球第二大创新药开发国，其企业去年开展全球约三分之一的临床试验，而十年前这一比例仅为5%。中国在癌症等关键研究领域也正快速发展。投资者已经注意到，今年中国生物科技公司的股价上涨了110%，是美国同行的三倍多。
在过去大部分世纪里，新药发现一直由西方企业主导，即通常被统称为大药企的公司。如今格局已变。这些公司正面临历史上最陡峭的“专利悬崖”：未来六年预计可创造逾3000亿美元收入的药物，将在2030年前失去专利保护。为填补空缺，欧美大型药企正全球搜寻潜力药物分子，而越来越多的发现来自中国。
可是，这一时机却十分尴尬。
毕竟美国希望降低对中国供应链的依赖，美国政府担心中国对活性药物成分的“卡脖子”。
《纽约时报》10月援引一份最新发布的调查研究，再次揭露美国在制药流程初期对中国的依赖程度之深：近700种美国原料药至少有一种化学原料完全依赖中国供应。研究机构彭博行业研究估计，全球有160种新型减肥药正在研发中，其中约三分之一来自中国。
但另一边，在新一代药物的研发方面，美国的制药商以及美国患者可能会越来越依赖中国的创新，而不是减少依据。
今年5月，美国最大药企辉瑞与中国生物科技公司三生国健达成协议，若后者一款实验性抗癌药物获得批准，辉瑞将支付12.5亿美元费用，获得该药物在中国境外的生产和销售权。
次月，英国的葛兰素史克与中国恒瑞达成5亿美元合作协议，获得一款肺病治疗药物的权益，并获得购买另外11款药物的选择权，这些药物未来总价值可能高达120亿美元。
这类交易已不再是例外。今年上半年，大药企签署的全球许可协议中，近三分之一是与中国企业达成的，这一比例是2021年的四倍。
2019年11月，中国生物科技企业百济神州成为首家获得美国食品药品监督管理局（FDA）癌症药物批准的中国本土公司。之后更多获批随之而来。而行业真正的高光时刻出现在去年9月：一家名为康方生物的小型中国生物科技公司开发的肺癌药物，在临床试验中超越默克的“药王”。