可以读懂你的情绪 这款“成都造”耳机全球首发！

麻辣小编

　　9月10日，2026澳中博览会在墨尔本会展中心举行，来自成都锦江经开区西部脑谷的企业成都市前沿类脑人工智能创新中心有限公司代表“成都智造”登上南半球经贸舞台，“成都造”Bravolis首款脑机接口+AIGC耳机在澳洲实现全球首发。

　　2026澳中博览会以“智能制造时代：提升人民生活，引领中澳经贸”为主题，四川、福建、陕西等多地企业组团参展，覆盖智能制造、AI科技、健康消费等多个领域。依托这一国际化舞台，成都市前沿类脑人工智能创新中心有限公司完成旗下消费级脑机硬件的海外公开首秀。
　　据了解，这款Bravolis产品针对用户生理特征和使用习惯，采用空气传导开放式声学设计，搭载双通道脑电+单通道心电多模态干电极采集模组，依托自研脑健康垂类大模型，实时捕捉、解析脑电与生理信号，读懂大脑情绪、压力、专注力、睡眠状态，实现脑波驱动的AIGC音乐实时创作与个性化疗愈闭环。
　　不同于普通AI音乐生成产品，Bravolis以脑信号作为创作源，根据大脑实时状态动态生成旋律、节奏、声场，真正做到“大脑所想，音随脑生”。以睡眠助眠场景举例，该耳机监测入睡进程，动态调整AIGC音乐节奏，逐步降低刺激，帮助平稳进入深度睡眠。
　　“这款耳机预计10月份在国内上市。”成都市前沿类脑人工智能创新中心有限公司董事长冯睿告诉记者，“该耳机续航时长超8小时，支持蓝牙无线连接，搭载语音控制交互模块，无需手动触控。整套产品打通脑信号采集、脑健康垂类大模型运算、AIGC音乐生成、音频输出的完整闭环，将前沿脑机接口技术转化为大众日常可穿戴消费硬件。”

　　此次赴澳洲参展，是西部脑谷产业实力持续迸发的写照。就在一周前，西部脑谷10余家脑机接口企业组团亮相北京福祉博览会，全链条展品备受行业瞩目，拿下海内外意向订单超8000万元。“针对企业拓展海外市场的实际需求，锦江经开区主动靠前服务，在产品海外本地化适配、国际市场拓展等方面为企业提供精准支撑，助力前沿类脑‘出海’。”锦江经开区相关负责人表示，将持续深化“进解优促”，围绕企业全生命周期做好招引培育，靠前一步、精准服务，推动企业实现从落地扎根到创新出海的跨越，助力更多创新成果开拓国际市场，持续延展“西部脑谷”创新版图。

另外，一款“成都造”创新药

最近也有新消息

康诺亚生物医药科技有限公司

（以下简称“康诺亚”）

自主研发的1类新药

康悦达®（司普奇拜单抗注射液）

于2026年7月被纳入

《国家基本药物目录（2026年版）》

2026年9月1日起正式施行

　　该药物已在国内获批用于治疗成人中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉以及季节性过敏性鼻炎三项适应症，其中季节性过敏性鼻炎适应症为全球首创。

　　2025年2月，康悦达®（司普奇拜单抗注射液）季节性过敏性鼻炎适应症获批，成为全球唯一获批治疗该适应症的IL-4Rα生物制剂。这款药的出现，改写了中国过敏性鼻炎治疗的格局。数据显示，司普奇拜单抗治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉，首次给药后第2周，72%患者鼻息肉显著缩小，40%患者鼻腔通气得到改善，37%失嗅患者恢复嗅觉；治疗12周，73%患者息肉大小减半，42%患者鼻腔通气显著改善，46%失嗅患者恢复嗅觉。
　　今年7月9日，国家卫健委时隔8年更新发布《国家基本药物目录（2026年版）》，9月1日起正式施行。其中新增4款国产1类新药，康悦达®（司普奇拜单抗）是其中两款生物创新药之一，也是4款中唯一针对2型炎症性疾病的自身免疫创新药。
　　记者了解到，作为注射类生物制剂，康悦达®（司普奇拜单抗注射液）用药流程简单，无需频繁给药。常规皮下注射频次为每2周一次。同时，该药有明确临床适用范围，并非所有鼻炎患者都适用。其适用病症为季节性过敏性鼻炎（春秋季花粉过敏诱发的鼻炎），适用程度为中重度患者。治疗前提是经过鼻用糖皮质激素与口服抗组胺药规范治疗后，症状依然控制不佳、反复发作。适用年龄方面，仅适用于18岁及以上成人，暂不适用于儿童及青少年。
　　康悦达®（司普奇拜单抗注射液）的突破，在于精准靶向IL-4Rα，能同时阻断IL-4和IL-13两种关键细胞因子的信号通路，从根源上抑制2型炎症反应。针对季节性过敏性鼻炎，通常只需注射3针，就能平稳度过过敏季。

　　据介绍，康悦达®（司普奇拜单抗注射液）商业体系再升级，商业化团队已有近500人。截至2026年6月，该药物已覆盖医院超1600家，城市超260个，与57家一级经销商建立稳定合作关系，已布局670多家药房。随着医保+基药双覆盖，未来商业化还将持续放量。
　　这款药物更多临床研究也在快速推进。2026年1月，其治疗青少年中重度特应性皮炎的上市许可申请获受理，Ⅲ期临床研究显示：治疗18周时，73.9%的患者实现EASI-75应答，显著优于安慰剂组(43.3%)；2026年3月，其结节性痒疹新药上市许可申请获受理；此外，该药物儿童中重度特应性皮炎Ⅲ期临床研究正在进行患者入组，针对青少年季节性过敏性鼻炎2026年7月启动Ⅲ期临床研究。