|
从幸遇记者傅艳说起——关于我的那点破事。
益群 发表于2010年04月15日 11:18 阅读(28) 评论(7)
分类： 个人日记 来源：手机Qzone 举报
自从有了论坛的帖子，就有不少人来加我QQ，有天有个QQ加我，附加消息是“我是记者傅艳”。我心里一惊，旋即就是喜悦。那种感觉好比平头百姓遇见电影明星。因为，傅艳这个名字，是我印象中所记得的为数不多的记者之一，真巧！毕竟很久没有看电视、读报纸了。我把这消息告诉了那群为我奔走的病友们，他们很欣慰。傅艳加我后，并没有跟我讨论其他。我并不确定她是否已全部看了帖子上关于我的信。但她尽管没有提要帮我的事，却仍像个朋友一样关心我的身体状况，一个劲的问是否需要长期住院，身体的疼痛能否忍受，并建议我服用某相关机构的止疼药……这让我异常惊讶。后来一病友到网上粘贴了篇关于傅艳的资料发给我，我才了解到傅艳是名记！而她以热心关注公益事业得名。原来如此！！！这样从业声名在望的名记，果然名符其实。因为很久很久前也遇见过两名记者，她们仅仅关心的是我这个事件里是否有爱恨情仇，当我说，只有爱和感动时，他们很失望的果断与我断了联系。也许，时下的新闻，没有纠纷，没有血腥，没有桃色，没有情仇，没有八卦……是很难吸引眼球的。可是，傅艳在面对我的个案，尽管还有比我更需要救助的群体需要她立即去关注时，她并没有冷漠的当个看客般一扫而过我的帖子，而是加了我，期用另一种途径帮我，至少想减轻我身体的疼痛。这样的一个媒体从业者，真令人敬佩。自从了解到傅艳救助的是那些濒临死亡和生命绝境的儿童和人群时，我就觉得我这事真的实在不适合拜托她。我还能等，我的身体没有医治的迫切，我目前的生活还不至于失望得让我没有机会看见明天的太阳。所以，我万分理解她的选择，相信我的那些善良、通情达理的病友们也能理解。所以，在为我奔走的病友们，残忍的拜托你们不能停，任重道远，还要继续啊。
关于身体的神经疼痛和止疼药。傅艳问我，能否考虑吃某机构提供的免费止疼药。首先，我真不知道止疼药居然有免费的！自生病后，我三分之二的躯体都会二十四小时不间断的疼痛，疼得浑身发抖，可我怕吃止疼药有依赖性，也怕长期服药的经济负担，所以我拒绝吃。其次，我不相信有特效的止疼药。我听医生说，因地震脊髓受伤的病员吃了国际免费提供的最先进的止疼药，还是没效。我就相信，我这样的平头百姓更没机会能接触特效先进的止疼药了。再次，傅艳关切的问我，疼痛能忍受吗？在二医院那么久，当我的主管医生有天无意得知我其实一直在忍受神经性疼痛时，惊讶万分。因为他们亲眼见到某些地震伤员因疼痛得不到解决，老是跟医生天天吵架，跟父母耍泼闹自杀……其实，我不是故意向他们隐瞒病情，是因为我知道，这样的疼痛本来目前的医学本来就是空白，老是唠叨就无意。因为我始终相信人的潜力是无穷的，人只有在被逼时才会无比坚强！曾经刚病时，我因为疼痛浑身发抖，向身边人撒娇示弱，睡不着，吃不下饭。现在，我早已习惯疼痛，并只期望睡眠能暂时让自己忘记疼痛。最后，我宁愿忍受疼痛，也不愿每天吃止疼药，是因为我相信“是药三分毒”，我这样三分之二都报废了的身体再也禁不起药物的毒害，而我还得保存体力等待科技的发达，试用彻底治疗脊髓病的新药呢！
关于帖子没引起轰动的原因。大家说，永远都是看的比顶贴的多。一是因为，也许觉得顶贴还需要注册，这考验了耐心，浪费了大家的时间。二，有的说我的这帖子写得不够煽情和动人。清楚我现状和事实的人都说我根本没有把痛苦窘境如实表现出来。哎，我也只能这水平了，谁能明白很多时候真正的痛苦是无法表达，无法描写，不能展示的啊。三，大家说帖子标题不够吸引人。天呢，可怜我那些笨拙的病友拟了各种方式的标题，甚至还带了点露骨和浮想！四，大家说我这事本就是个小事，在万千惨事中，我这不算啥。确实！可是傅艳作为一个名记，她在处理重大案件时对我的个案仍不忘关心我，这就是我感动的原因！这还是目前唯一一个与我联系的记者。她这样的人总愿意去关注别人蔑视的痛苦。我已满足。五，大家说此事没有一个网络推手。原谅可怜为我奔走的病友们吧，真是难为他们了，一个个对电脑对网络像菜鸟一样的家伙们，因为我，动用了多少心思呢？甚至有些极端。
关于我此事真是个小事。对上文提到的第四点，真的承认我这事确实很好搞定。不就是进福利院吗？很多人说去跑那些相关部门啊！我们不是没有写过信、登过门！如果真这样简单，是一般人跑点腿就能解决的事，我那几个铁杆的朋友，都能来千里之外找到我，弄我进医院，能背着高位截瘫的我上下出租车去各部门鉴定、搞证明、办理残疾证，能带我去郊县找落脚处，为了寻找一辆不会拒载我的出租车在大街上等了一个多小时……这些都能做到的朋友，那一般人简单跑腿就能解决的事就不会拖到今天了。很多时候，当平头百姓一遇规定和制度条款的限制，就真的不知该如何下手了。
关于被拒绝的理由。打听到，好像是因为集体户口进不了，需牵回原籍。可是，因为我原籍的政策，也早就一律对外来牵入的户口，纳入集体户口的政策了。所以，我在哪里都只能是集体户口！再说了，到哪里的福利院不是一样吗？不都属于国家的福利机构吗？何况因为原籍也靠近成都，我的生活、上学、工作、社保、治疗、档案关系都在成都，反而二十多年来从没有到过原籍市。制度都是人定的，能不能人性化灵活运用呢？也许我是个特殊的个案呢？很多时候，大家都埋怨我们的政府怎样。其实，我从来都没对政府绝望，也一直因为自己是个炎黄子孙自豪，我相信我们国家的强盛，为民生的考虑的周全，社会总是在进步。只是为什么那么好那么多的惠民政策一层层到了老百姓头上就看不到了呢？并不是所有的都黑暗，只是现在的风气无奈的成了潜规则！！我就知道目前我很多朋友都成了大学生村官，他们都是满腔热忱，充满正义，真的想努力扭转大家的偏见。我也真的为我们这代年轻人的那种真诚而自豪，我们八零后是有思想的一代！相信新鲜血液的注入不会被那些大染缸污染。
关于“你不怕被人肉吗？”和我们这个群体的关系。我不怕！真的不怕。巴不得全世界的关注！因为那样离我关于我们这个疾病的梦想就有可能实现了！再也没有人骂我是异想天开了！有谁知道我们这个群体的无奈呢？！写提议、做调查报告、呼吁关注、甚至有人想去中南海等总理……可是最后有什么成效了呢？！复发突然瘫痪的阴影像个定时炸弹盘旋在头顶，一次次复发后住院高昂的特殊药品费用却不在国家规定的医疗报销范围，康复瘫痪需要的项目费用也不在报销范围……很多贫困的病友都只能如我般耗在家，等待神经传说中的自我修复……然后很多的病友在病情发展最严重的时候瘫痪、失明、至死！我发现目前越是在帮我呼吁的大部分人，其实都是活在痛苦中的人，他们切肤之痛的体会意识到需要救助的迫切！我能理解站在痛苦之外规劝受苦之人的容易，同时更能体会同病相怜互相救助的震撼力量！我感激我的病友们，率先帮我撑起的那片天！！有个病友曾经灰心的对我说，别再折腾了，我们这病本来就稀少，分布在全国各地，也许科学家们早就认为没有研究的价值，无利可图！可是，我明明看见这个群体的壮大，经常有莫名瘫痪的新病人进群来寻医问道！而且，明明就知道民间还是有很多的医生想功克这类疾病，也在不断的研究，可苦于没有机会没有条件……那么，我那个梦想不正恰恰是众望所归吗？哎！任重而道远啊……
最后，感谢帮我顶贴的好心人，感谢即将去为我顶贴的好心人……谢谢！请继续顶贴去！
此日志来自手机Qzone！手机访问z.qq.com，随时随地记录我心情！本服务完全免费，详情请进>>
|
楼主: 一棵桑树
[复制链接]
当前版块2016年12月1日之前所发主题贴不支持回复！详情请点击此处>>
客户端下载
发表于 2010-4-15 13:26
